肿瘤 基因检测 费用
肿瘤用药基因检测纳入医保会为行业发展助力，持续放量的市场也会倒逼行业加强规范。
随着投入不断增加，资金必须得到更有效的利用，在医改的下一步被认为至关重要。
9月26日，在由国家卫健委卫生发展研究中心举办的“新中国成立70周年——卫生改革发展研讨会”上，健康经济与费用研究部研究员万泉指出，中国医疗卫生需转变投入方式，提高资金使用效率。
国庆前还传出消息，肿瘤用药基因检测项目已进入北京医保，这正是提升医保资金使用效率的重要举措。北京在6月份医耗联动后，已经将肿瘤用药基因检测项目纳入到北京医保报销范围中，报销比例高达90%。肿瘤用药基因检测为广大癌症患者减低质量费用，同时有效利用医保资金。
“基因检测也不是万能的。但总的来说，可以大大提高很多患者的用药效率。”北京地坛医院肿瘤介入科主任医师李威表示。
花小钱省大钱北京率先试点
《NCCN（美国国家癌症综合网络）2016版癌症治疗指南》显示，在治疗非小细胞肺癌时，有EGFR基因突变的患者使用吉非替尼等靶向药物的有效率为 71.2%，高于传统化疗方案的 47.3%；而对于 EGFR基因未突变的患者有效率仅为 1.1%。
“靶向药物的使用要以基因检测为基础，需明确患者的基因突变靶点以针对性地使用靶向药，达到预期的治疗效果。而目前基因检测仍为自费项目，对于部分患者是较大的负担。以EGFR为例，每次检查费用约3000多元，大部分患者在全程治疗中不止需要检测一次EGFR，以观察用药疗效和监测病情。”辽宁省肿瘤医院肿瘤内科主任李晓玲说。
不同的患者个体，不同的肿瘤，对于各种化疗药和免疫靶向药的敏感性均不相同。很多患者按照既往经验或诊疗指南用上了非常昂贵的化疗药或靶向药，但是肿瘤并没有得到有效控制，还造成了治疗费用的浪费。
肿瘤用药基因检测就是为了最大限度的提升患者对药物选择的正确性。选药前，先检测患者基因，根据患者体内靶点基因，来判断患者对药物的敏感性。
据李晓玲介绍，由于我国很多地区未将基因检测纳入医保范围，北上广的检测率只有40%~50%，二、三线城市检测率更低，仅为20%~30%，原因在于检测费用居高不下，特别在靶向药物纳入医保后，相当部分患者选择“盲吃”，不仅贻误治疗，还影响治疗效果。
她提议，可以先从癌症高发的确试点，将肿瘤用药基因纳入医保。在这方面，北京走在了全国前列。2018年12月，北京市医疗保障局发布《北京市关于规范调整病理等医疗服务价格项目的通知》，通知内明确自2019年6月15日起，调整部分医疗服务价格项目纳入本市基本医疗报销和工伤保险支付范围。其中包括肿瘤组织脱氧核糖酸（DNA）测序，该项目价格3800元，属于北京医保乙类，医保报销额度在70%-90%。
这意味着对于具有北京医保的肿瘤患者，在北京所有医院均能进行肿瘤基因检测并进行医保报销，不需要去第三方检验机构进行基因检测、承担动辄上万的基因检测费用，实现药品费用减负后的基因检测减负。
报销或会延伸到院外
将肿瘤用药基因检测项目纳入到医保报销里，有助于医保控费，“减少医生误开或者乱开药，通过基因检测，给出患者具体的基因靶点信息，再来判断可以用药或者不能用药，很显然可以节省一部分医保开支。”业内人士告诉健康界。
据调研，全国排名前列的肿瘤医院，早已被基因检测公司的销售层层包围，尤其北京协和医院、北京大学肿瘤医院等名院，其竞争已经到白热化程度。
几乎所有基因检测公司，都在推广资料中号称其检测报告的准确率在99%以上，可以给患者提供“最全面准确”的用药方案。但一名北京三甲医院医生对健康界表示，医生通常只认可院内做的基因检测，对于院外基因检测公司出具的报告，只作为参考。
基因检测需要多少钱
基因检测费用在二百元左右。
基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测。
分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
意义：
1、用于疾病的诊断
如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险
资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。
以上内容参考百度百科—基因检测
基因检测多少钱啊
一个基因测序反应300元，做一个小的健康管理套餐5400元，大的10000元左右，天赋基因基因检测10000左右，做一个肝癌基因风险检测500元，肺癌基因风险预测1100元。
三博远志采用精准的sanger测序法检测，是基因检测的国际金标准方法。可以个性化单独检测，可多可少随意组套餐，适合个性化健康管理基因检测需要。
遗传基因检测费用是多少
针对不同的检测项目以及所使用的测序平.台不同，基因检测的价格从几百元到几万元不等。
基因检测价格主要是根据您的检测基因个数决定的，单个系统的检测是5000块左右。如果您感兴趣的话欢迎您看看中源协和基因。
常见疾病一共（71项）
消化系统（7项）：食管炎、非酒精性脂肪肝病、胆结石、胰腺炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、大肠腺瘤
呼吸系统（4项）：哮喘、急性肺损伤、特发性肺纤维化、肺气肿
循环系统（12项）：动脉粥样硬化、冠心病、房颤、急性冠脉综合征、心肌梗死、扩张型心肌病、肥厚型心肌病、高血压、高血压肾病、脑出血、脑梗塞、深静脉血栓
免疫系统（9项）：类风湿性关节炎、风湿性关节炎、风湿性心脏病、红斑狼疮、自身免疫性肝炎、白塞氏病、小柳原田综合征、硬皮病、多发性硬化
神经系统（9项）：失眠、偏头痛、丛集性头痛、抑郁症、认知功能减退、阿尔茨海默病、血管性痴呆、发作性共济失调、帕金森病
内分泌系统（12项）：1型糖尿病、2型糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病肾病、糖尿病并发心血管疾病、代谢综合征、高甘油三酯血症、血脂异常、肥胖、痛风、甲状腺功能减退、突眼性甲状腺肿
五官（6项）：高度近视、白内障、老年性黄斑变性、闭角型青光眼、息肉状脉络膜血管病变、耳硬化症
血液系统（1项）：真性红细胞增多症
皮肤-运动系统（6项）：白癜风、银屑病、川崎病、骨质疏松症、腰椎间盘突出症、骨关节炎
泌尿-生殖系统（5项）：多囊肾病、遗传性肾炎、子宫肌瘤、子宫内膜异位、多囊卵巢综合征
肿瘤类疾病（29项）
消化系统（7项）：食管癌、胃癌、原发性肝癌、胆囊癌、肝外胆管癌、胰腺癌、大肠癌
呼吸系统（3项）：鼻咽癌、喉癌、肺癌
神经系统（2项）：神经胶质瘤、脑膜瘤
内分泌系统（1项）：甲状腺癌
五官（1项）：口腔癌
血液系统（5项）：急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤
皮肤-运动系统（2项）：基底细胞癌、骨肉瘤
泌尿-生殖系统及乳腺（8项）：肾癌、膀胱癌、散发性乳腺癌、前列腺癌、睾丸癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌